Farm-X Dúo
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Descripción
COMPOSICIÓN:
Cada óvulo contiene Metronidazol 500 mg; Nistatina 100.000 U. Excipientes en c.s.: Vaselina sólida, Vaselina líquida, Gelatina, Glicerina, Metilparabeno, Propilparabeno, Agua purificada.
ACCIÓN TERAPÉUTICA:
Tricomonicida; fungicida.
INDICACIONES:
Tricomoniasis; candidiasis; colpitis por tricomonas; vaginitis específicas e inespecíficas; infecciones mixtas.
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN:
Salvo mejor criterio médico, deberá aplicarse un óvulo diario, durante períodos de 10 (diez) días de tratamiento. Es recomendable aplicar los óvulos por la noche y en posición decúbito dorsal, a fin de asegurarse de ubicarlos en el fondo de la vagina.
EFECTOS COLATERALES:
Pueden observarse problemas digestivos como náuseas, anorexia, vómitos y diarrea. Excepcionalmente pueden manifestarse urticaria, prurito, glositis, sequedad de boca, irritación local, cefalea, vértigo. Ocasionalmente puede observarse una coloración rojiza de la orina, que es debida a la presencia de productos hidrosolubles provenientes del metabolismo del Metronidazol.
EFECTOS COLATERALES:
Hipersensibilidad a alguno de sus componentes. Durante el primer trimestre del embarazo y durante la lactancia se aconseja, como medida de precaución, evitar la administración del producto en razón del pasaje de sus componentes a la placenta y a la leche materna.
PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS:
Uso intravaginal exclusivo. No ingerir. Durante la administración de Nistatina deben evitarse, en forma general, los agentes que puedan aislar la mucosa a la acción del principio activo, ya que pueden disminuir la acción terapéutica del mismo. Controlar la fórmula leucocitaria en caso de antecedentes de discracia sanguínea o de tratamiento prolongado. En caso de presentarse leucopenia, la continuación del tratamiento depende de la gravedad de la infección. Interrumpir el tratamiento en caso de ataxia o de confusión mental. Tener en cuenta el riesgo de agravamiento de problemas neurológicos en pacientes con afecciones neurológicas centrales y periféricas, ya sean fijas o evolutivas. Se aconseja no consumir alcohol durante el tratamiento. En caso de candidiasis, buscar los factores que permiten el desarrollo del hongo, ya que para evitar recidivas es necesario compensar esos factores.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS:
Asociaciones desaconsejadas: Metronidazol-Disulfiram: su asociación puede provocar estado confuso, delirio; Metronidazol-Alcohol: evitar la ingesta de alcohol durante el tratamiento. Asociaciones que requieren precauciones de empleo: Metronidazol-Warfarina: el Metronidazol potencia el efecto de los anticoagulantes orales por disminución de su catabolismo. Controlar más frecuentemente el tiempo de protrombina. Adaptar la posología de los anticoagulantes orales durante el tratamiento y los 8 (ocho) días posteriores al mismo; Metronidazol-Vecuronio (curarizante): el Metronidazol potencia la acción del Vecuronio.
Cada óvulo contiene Metronidazol 500 mg; Nistatina 100.000 U. Excipientes en c.s.: Vaselina sólida, Vaselina líquida, Gelatina, Glicerina, Metilparabeno, Propilparabeno, Agua purificada.
ACCIÓN TERAPÉUTICA:
Tricomonicida; fungicida.
INDICACIONES:
Tricomoniasis; candidiasis; colpitis por tricomonas; vaginitis específicas e inespecíficas; infecciones mixtas.
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN:
Salvo mejor criterio médico, deberá aplicarse un óvulo diario, durante períodos de 10 (diez) días de tratamiento. Es recomendable aplicar los óvulos por la noche y en posición decúbito dorsal, a fin de asegurarse de ubicarlos en el fondo de la vagina.
EFECTOS COLATERALES:
Pueden observarse problemas digestivos como náuseas, anorexia, vómitos y diarrea. Excepcionalmente pueden manifestarse urticaria, prurito, glositis, sequedad de boca, irritación local, cefalea, vértigo. Ocasionalmente puede observarse una coloración rojiza de la orina, que es debida a la presencia de productos hidrosolubles provenientes del metabolismo del Metronidazol.
EFECTOS COLATERALES:
Hipersensibilidad a alguno de sus componentes. Durante el primer trimestre del embarazo y durante la lactancia se aconseja, como medida de precaución, evitar la administración del producto en razón del pasaje de sus componentes a la placenta y a la leche materna.
PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS:
Uso intravaginal exclusivo. No ingerir. Durante la administración de Nistatina deben evitarse, en forma general, los agentes que puedan aislar la mucosa a la acción del principio activo, ya que pueden disminuir la acción terapéutica del mismo. Controlar la fórmula leucocitaria en caso de antecedentes de discracia sanguínea o de tratamiento prolongado. En caso de presentarse leucopenia, la continuación del tratamiento depende de la gravedad de la infección. Interrumpir el tratamiento en caso de ataxia o de confusión mental. Tener en cuenta el riesgo de agravamiento de problemas neurológicos en pacientes con afecciones neurológicas centrales y periféricas, ya sean fijas o evolutivas. Se aconseja no consumir alcohol durante el tratamiento. En caso de candidiasis, buscar los factores que permiten el desarrollo del hongo, ya que para evitar recidivas es necesario compensar esos factores.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS:
Asociaciones desaconsejadas: Metronidazol-Disulfiram: su asociación puede provocar estado confuso, delirio; Metronidazol-Alcohol: evitar la ingesta de alcohol durante el tratamiento. Asociaciones que requieren precauciones de empleo: Metronidazol-Warfarina: el Metronidazol potencia el efecto de los anticoagulantes orales por disminución de su catabolismo. Controlar más frecuentemente el tiempo de protrombina. Adaptar la posología de los anticoagulantes orales durante el tratamiento y los 8 (ocho) días posteriores al mismo; Metronidazol-Vecuronio (curarizante): el Metronidazol potencia la acción del Vecuronio.
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