Antibiótico Softal Colirio
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Descripción
Uso Veterinario
Industria Argentina
Venta bajo Receta
Uso en Caninos y Felinos
Fórmula:
Neomicina base (como sulfato) 350 mg
Polimixina B base (como sulfato) 650 000 UI
Excipientes c.s.p 100 ml
Indicaciones de uso:
Bacterias gram-positivas:Staphilococcus aureus. , Staphilococcus epidermidis Streptococcus spp.
Bacterias gram-negativas: Pseudomoma aeruginosa, Escherichia coli,Proteus spp,Klebsiella , Serratia
Farmacocinética:
Numerosos experimentos en animales de laboratorio y en humanos han demostrado que:
*después de la aplicación tópica en la piel o en membranas mucosas no hay absorción sistémica de neomicina
*La absorción de polimixina B vía piel, mucosas ya sea intactas o con heridas por quemadura u otras heridas es insignificante
Farmacodinámia:
Polimixina B liga los fosfolipidos de la membrana citoplasmática provocando un trastornó en la permeabilidad de la misma. Trayendo como consecuencia la lisis de la bacteria
Dosificación:
Vía de administración: Oftálmica
Dosis: Caninos y felinos, aplicar una o dos gotas, tópicamente en el saco o sacos conjuntivales de 4 a 6 veces al día
Durante el transcurso de la primera semana de tratamiento, se debe apreciar una mejoría gradual de los signos clínicos. Se recomienda, salvo criterio del profesional actuante, no superar las dos semanas de tratamiento
Contraindicaciones y/o Restricciones de uso:
Contraindicaciones: Su empleo se encuentra restringido en aquellos casos que muestren hipersensibilidad a alguno de sus componentes
Presentación:
Estuche de cartulina impresa conteniendo un gotero x 10 ml
Mantener fuera del alcance de los niños
Centro nacional de Intoxicaciones: 0800 333 0160
Conservar entre 4º y 30º C
SENASA-CERTIFICADO Nº: 86.167
Industria Argentina
Venta bajo Receta
Uso en Caninos y Felinos
Fórmula:
Neomicina base (como sulfato) 350 mg
Polimixina B base (como sulfato) 650 000 UI
Excipientes c.s.p 100 ml
Indicaciones de uso:
Para el tratamiento de conjuntivitis primarias y secundarias: conjuntivitis catarla aguda y crónica, conjuntivitis purulenta aguda y crónica y conjuntivitis folicular
Quemosis, queratitis superficial punteada y vascular
Queratitis ulcerosa y panus corneal
Agentes etiológicos susceptibles:Bacterias gram-positivas:Staphilococcus aureus. , Staphilococcus epidermidis Streptococcus spp.
Bacterias gram-negativas: Pseudomoma aeruginosa, Escherichia coli,Proteus spp,Klebsiella , Serratia
Farmacocinética:
Numerosos experimentos en animales de laboratorio y en humanos han demostrado que:
*después de la aplicación tópica en la piel o en membranas mucosas no hay absorción sistémica de neomicina
*La absorción de polimixina B vía piel, mucosas ya sea intactas o con heridas por quemadura u otras heridas es insignificante
Farmacodinámia:
La Neomicina posee acción bactericida actuando sobre la subunidad ribosomal 30S y deteniendo la síntesis proteica bacteriana (en el primer paso de la misma que se produce en el ribosoma iniciación)
Es activa sobre especies gram negativas principalmente
Polimixina B liga los fosfolipidos de la membrana citoplasmática provocando un trastornó en la permeabilidad de la misma. Trayendo como consecuencia la lisis de la bacteria
Dosificación:
Vía de administración: Oftálmica
Dosis: Caninos y felinos, aplicar una o dos gotas, tópicamente en el saco o sacos conjuntivales de 4 a 6 veces al día
Durante el transcurso de la primera semana de tratamiento, se debe apreciar una mejoría gradual de los signos clínicos. Se recomienda, salvo criterio del profesional actuante, no superar las dos semanas de tratamiento
Contraindicaciones y/o Restricciones de uso:
Contraindicaciones: Su empleo se encuentra restringido en aquellos casos que muestren hipersensibilidad a alguno de sus componentes
Presentación:
Estuche de cartulina impresa conteniendo un gotero x 10 ml
Mantener fuera del alcance de los niños
Centro nacional de Intoxicaciones: 0800 333 0160
Conservar entre 4º y 30º C
SENASA-CERTIFICADO Nº: 86.167
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